Pluvicto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - bénigne de la prostate tumeurs, résistant À la castration - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

IASOCHOLINE 1 GBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iasocholine 1 gbq/ml, solution injectable

curium austria gmbh - chlorure de fluorocholine [18f] 1 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 1 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution injectable > chlorure de fluorocholine [18f] 1 gbq à la date et à l'heure de calibration - autres produits radiopharmaceutiques a usage diagnostique pour la détection d’une tumeur - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix04ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.c’est un médicament à usage diagnostique qui est utilisé dans l’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et qui est administré avant un tel examen.la substance radioactive contenue dans iasocholine permet de montrer une augmentation de la fixation d’une substance naturelle appelée choline dans les organes ou les tissus à examiner ; elle est détectée lors de la tep et permet de réaliser une image.la tomographie par emission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement de l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.

Axumin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. axumin est indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) pour détecter la récidive du cancer de la prostate chez les hommes adultes avec une suspicion de récidive après l'élévation de sang de l'antigène prostatique spécifique (psa) après la primo-traitement curatif.

Iasocholine 1 GBq/ml sol. inj. i.v. récip. multidos. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iasocholine 1 gbq/ml sol. inj. i.v. récip. multidos.

iason labormedizin gmbh & co. kg - fluorocholine (f-18) 1 gbq/ml - solution injectable - 1 gbq/ml - fluorocholine (f-18) - fluoromethylcholine (18f)

Iasocholine 1 GBq/ml sol. inj. i.v. récip. multidos. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iasocholine 1 gbq/ml sol. inj. i.v. récip. multidos.

iason labormedizin gmbh & co. kg - fluorocholine (f-18) 1 gbq/ml - solution injectable - fluoromethylcholine (18f)

Locametz Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

IASOdopa 0,3 GBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iasodopa 0,3 gbq/ml, solution injectable

curium austria gmbh - 6-fluoro-[18f]-l-dihydroxyphénylalanine 0 - solution - 0,3 gbq - pour 1 ml de solution à la date et à l'heure de calibration > 6-fluoro-[18f]-l-dihydroxyphénylalanine 0,3 gbq - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atcautres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, code atc : v09ix05.indications thérapeutiquesce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasodopa est utilisé pour réaliser un examen d’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasodopa (pour visualiser le métabolisme de la dopamine) est détectée lors de la tep et permet de réaliser des images.la tomographie par emission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus métaboliques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement de l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.

IASOFLU 2,0 GBq/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iasoflu 2,0 gbq/ml, solution injectable

curium austria gmbh - fluorure (18f) de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix06ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasoflu est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasoflu (pour mettre en évidence le métabolisme osseux) est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images du squelette.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images de votre organisme. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de iasoflu implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

Yttriga Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage avec ce radionucléide. précurseur radiopharmaceutique - non destinées à une utilisation directe dans les patients.

LUTATHERA Solution Canada - français - Health Canada

lutathera solution

novartis pharmaceuticals canada inc - lutÉcium (177lu) oxodotrÉotide - solution - 370mbq - lutÉcium (177lu) oxodotrÉotide 370mbq - antineoplastic agents